谢菁菁

时间:2024-01-15浏览:304设置

谢菁菁课题组介绍

课题组长  研究介绍  发表论文  本组成员

谢菁菁Xie Jingjing,助理教授、研究员

通讯地址:上海市浦东新区华夏中路393号物质学院3号楼210-2

电子邮件xiejj@shanghaitech.edu.cn 


2009.9-2013.6 中国药科大学药学院,学士

2013.9-2020.1 中国科学院上海有机化学研究所,博士

2020.1-2022.1 中国科学院上海有机化学研究所,研究助理

2022.2-2023.6 奕拓医药,生物研发副主任

2023.7-2023.12 美国纪念斯隆凯特琳癌症中心,博士后

2023.12-至今 上海科技大学,物质科学与技术学院,助理教授

 

 

Diversity of condensate forms and functions in living cells

Protein phase separation: A new phase in cell biology

2023 breakthrough prize in life science for discovering biomolecular phase separation

 相分离本是物理化学中的概念,而近年来生物大分子液-液相分离(Biomolecular liquid-liquid phase separation/ Biomolecular condensates)成为了生命科学领域的前沿和热点。蛋白质可以在细胞内通过形成微米尺度的高度凝聚体来提高其生物活性,参与到信号传导、转录和应激等各个生命活动中,相分离的异常紊乱与疾病发生发展密切相关。系统研究病理状态下的异常相分离对于阐明疾病机理及提供可能的干预手段至关重要。同时,我们致力于理解蛋白质的相分离性质和作用方式,蛋白质凝聚体及生物材料的设计、改造和应用。

课题组结合生物化学、细胞生物学、生物物理、化学生物学和合成生物学等多学科交叉手段研究蛋白质的液-液相分离机制并拓展其应用,具体研究包括:

1. 蛋白质液-液相分离在重要生物学和病理学过程中的机制研究

2. 理解蛋白质相分离形成的物理相互作用及解析新型药物作用模式

3. 设计可调控的合成蛋白质凝聚体

作为一个跨学科实验室,我们欢迎生物、化学、材料和物理等不同科学背景的同学与我们联系。课题组致力于塑造开放、融洽、创新的研究环境,鼓励原创想法和自主创新,注重综合能力培养并支持事业发展的长远规划。

 

 

1. Zhu, T. #, Xie, J. #, He, H. #, Li, H. #, Tang, X., Wang, S., Li, Z., Tian, Y., Li, Y., Zhu, J. *, Zhu, G. *, Phase separation underlies signaling activation of oncogenic NTRK fusions. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2023,120(42): e2219589120. doi: 10.1073/pnas.2219589120.

2. Xie, J. #, He, H. #, Kong, W., Li, Z., Gao, Z., Xie, D., Sun, L., Fan, X., Jiang, X., Zheng, Q., Li, G., Zhu, J. *, Zhu, G. *, Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat. Chem. Biol. 2022,18(12): 1341-1350. (Cover story, News& views)

3. Zhu, G. #, Xie, J. #, Fu, Z., Wang, M., Zhang, Q., He, H., Chen, Z., Guo, X., Zhu, J. *, Pharmacological inhibition of SRC-1 phase separation suppresses YAP oncogenic transcription activity. Cell Res. 2021,31(9):1028-1031.

 

4. Xie, J.#, Zhu, G. #, Gao, M. #, Xi, J., Ma, X., Yan, Y., Wang, Z., Xu, Z-J., Chen, H-J., Hao, H., Yao, Z. *, Zhu, J. *, An artemisinin derivative ART1, induces ferroptosis by targeting the HSD17B4 protein essential for lipid metabolism and direct induction of lipid peroxidation. CCS Chem. 2021,3,664-677.

5. Zhu, G. #, Xie, J.#, Kong, W. #, Xie, J. #, Li, Y., Du, L., Zheng, Q., Sun, L., Guan, M., Li, H., Zhu, T., He, H., Liu, Z., Xia, X., Kan, C., Tao, Y., Hong, S., Li, D., Wang, S., Yu, Y., Yu, Z., Zhang, Z., Liu, C. *, Zhu, J. *, Phase separation of disease-associated SHP2 mutants underlies MAPK hyperactivation. Cell. 2020, 183, 1–13.


6. Xie, J. #, Si, X. #, Gu, S., Wang, M., Shen, J., Li, H., Shen, J., Li, D., Fang, Y., Liu, C. *, Zhu, J. *, Allosteric inhibitors of SHP2 with therapeutic potential for cancer treatment. J. Med. Chem. 2017, 60,10205-10219.



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