潘赛勇课题组介绍
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潘赛勇：助理教授、研究员 通讯地址：上海市浦东新区华夏中路393号人字楼B302 电子邮件：pansy@shanghaitech.edu.cn 个人简历： 2022.09-至今 上海科技大学 助理教授 2018.04-2022.08 Rice University 博士后 (合作导师: K.C.Nicolaou) 2016.06-2018.03 The University of Chicago 博士后 (合作导师: Guangbin Dong) 2015.09-2016.05 The University of Texas at Austin 博士后 (合作导师: Guangbin Dong) 2012.08-2015.07 浙江大学 博士 (导师: 丁寒锋) 2010.09-2012.07 浙江大学 研究生(之后硕转博) (导师: 侯昭胤) 2005.09-2009.07 杭州师范大学 学士 教学课程： 《有机反应及应用》 课件链接：https://www.icloud.com/iclouddrive/0f89Dq9Fjn_SlHxvaRWGbbGsw 《多步有机合成与设计》 课件链接：待上传........ |
据最新调查，在过去40年批准的创新药中，有大约30%以上的新药来源于天然产物或者类似物。而在小分子创新药领域，这个比例高达40%以上。在抗体偶联药物领域，目前批准的或正在研究中的抗体偶联药物，其毒性药物基本上是来源于天然产物或类似物。因此，天然产物的全合成及其相关生物活性的研究，用于创新药物开发具有相当重要的科学和现实意义。 潘赛勇博士主要从事活性天然产物全合成研究工作，在围绕活性天然产物和复杂药物分子的高效全合成问题，开展并完成了一系列研究工作。通过多样性、汇聚式、模块化合成策略，创新、高效地完成了若干具有重要生物活性的复杂天然产物（halichondrin家族、enmein家族和(+)-steenkrotin A）和抗癌药物艾日布林（eribulin）的全合成，系统研究了抗癌天然产物tubulysin的构效关系和其抗体偶联药物的应用。在天然产物全合成及其药物化学领域取得了一系列成果，并得到了国内外同行的广泛关注和积极评价。
招聘信息：本课题组长期诚聘博士后研究员、硕博连读研究生、联合培养研究生和研究助理。本实验室拥有有机合成化学所需的常用设备,如:高效液相色谱质谱联用仪,气相色谱质谱联用仪,溶剂系统,手套箱,自动过柱机和微波反应仪等,用于提高有机合成的效率。课题组长欢迎对有机合成化学和药物化学(抗体偶联药物)感兴趣的同学联系本人参观实验室。 |
10. Nicolaou, K. C.*; Pan, S.; Shelke, Y.; Rigol, S.; Bao, R.; Das, D.; Ye, Q. A Unified Strategy for the Total Syntheses of Eribulin and a Macrolactam Analogue of Halichondrin B. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.2022, 119, e2208938119.
9. Nicolaou, K. C.*; Pan, S.; Shelke, Y.; Ye, Q.; Das, D.; Rigol, S., A Highly Convergent Total Synthesis of Norhalichondrin B. J. Am. Chem. Soc.2021, 143, 20970–20979.
8. Nicolaou, K. C.*; Pan, S.; Shelke, Y.; Das, D.; Ye, Q.; Lu, Y.; Sau, S.; Bao, R.; Rigol, S., A Reverse Approach to the Total Synthesis of Halichondrin B. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 9267–9276.
7. Nicolaou, K. C.*; Pan, S.; Pulukuri, K. K.; Ye, Q.; Rigol, S.; Erande, R. D.; Vourloumis, D.; Nocek, B. P.; Munneke, S.; Lyssikatos, J.; Valdiosera, A.; Gu, C.; Lin, B.; Sarvaiaya, H.; Trinidad, J.; Sandoval, J.; Lee, C.; Hammond, M.; Aujay, M.; Taylor, N.; Pysz, M.; Purcell, J. W.; Gavrilyuk, J., Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Tubulysin Analogues, Linker-Drugs, and Antibody–Drug Conjugates, Insights into Structure–Activity Relationships, and Tubulysin–Tubulin Binding Derived from X-ray Crystallographic Analysis. J. Org. Chem. 2021,86, 3377–3421. (Pan, S.; Pulukuri, K. K. and Ye, Q contribute equally)
6. Pan, S.; Chen, S.; Dong, G*., Divergent Asymmetric Syntheses of Enmein-type Natural Products: (–)-Enmein, (–)-Isodocarpin, and (–)-Sculponin R. Angew. Chem. Int. Ed.2018,57, 6333–6336.
5. Pan, S.; Gao, B.; Hu, J.; Xuan, J.; Xie, H.; Ding, H.*, Enantioselective Total Synthesis of (+)-Steenkrotin A and Determination of Its Absolute Configuration. Chem. Eur. J.2016,22, 959–970. (Pan, S. and Gao, B. contribute equally) 4. Pan, S.; Xuan, J.; Gao, B..; Zhu, A.; Ding, H.*, Total Synthesis of Diterpenoid Steenkrotin A.Angew. Chem. Int. Ed. 2015,54, 6905–6908. (Pan, S. and Xuan, J. contribute equally)
3. Xuan, J.; Pan, S.; Zhang, Y.; Ye, B.; Ding, H.*, Construction of the Tricyclic Core of Steenkrotin-type Diterpenoids via Intramolecular [3+2] Cycloaddition. Org. Biomol. Chem. 2015,13, 1643–1646. (Xuan, J. and Pan, S. contribute equally) 2. Pan, S.; Zheng, L.; Nie, R.; Xia, S.; Chen, P.; Hou, Z.*, Transesterification of Glycerol with Dimethyl Carbonate to Glycerol Carbonate over Na-Based Zeolites. Chin. J. Catal. 2012,33, 1772–1777. 1. Nie, R.; Lei, H.; Pan, S.; Wang, L.; Fei, J.; Hou, Z.*, Core-shell Structured CuO-ZnO@H-ZSM-5 Catalysts for CO Hydrogenation to Dimethyl Ether. Fuel 2012,96, 419–425. |
